Mirceno | ||||
Alternativa(j) Nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | C10H16 | |||
PubChem-kodo | 31253 | |||
ChemSpider kodo | 28993 | |||
CAS-numero-kodo | ||||
Karakterizaĵoj | ||||
Aspekto | brulema flaveca aromata viskozeca likvaĵo kun forta kaj irita odoro | |||
Molmaso | 136.23 g·mol−1 | |||
Smiles | CC(C)=CCCC(=C)C=C | |||
Vaporpremo | 2,68 hPa | |||
Denseco |
| |||
Refrakta indico | 1,4697 ĝis 1,4722 | |||
Fandopunkto | < −10 °C (14 ℉; 263 K) | |||
Bolpunkto | ||||
Solvebleco |
| |||
Ekflama temperaturo | 39 °C | |||
Memsparka temperaturo | 255 °C | |||
Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg·kg−1 (buŝe, muso) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R10 R36/37/38 R65 | |||
Sekureco | S24/25 S62 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Mirceno aŭ β-mirceno estas olefina natura organika komponaĵo, klasifikita kiel hidrokarbonido, pli precize unuterpeno. La terpenoj estas dimeroj de la izopreno, kaj la mirceno estas unu el la plej gravaj. Ĝi estas komponanto de la esencoleoj en pluraj plantoj samkiel laŭro, kanabo[2], kanango, mango, timiano, petroselo kaj Vera lupolo. Ĝi estas duonsinteze produktita el la mirto aŭ Myrcia sphaerocarpa, el kiu ĝi prenis ties nomon. Mirceno estas populara kuracilo por diabeto, disenterio, diareo kaj hipertensio.
Ĝi estas grava peranto en la produktado de pluraj aromaĵoj. Mirceno estas priskribita kiel posedanto de tera kariofileca odoro, sed ĝi povas esti akrodora en altaj koncentriĝoj, tiel kiel en bieroj kun multe da Vera lupolo. Ne estas surprizo ke la Vera lupolo kaj la kanabo[3] estas kuzoj, kaj ambaŭ estas membroj de la Kanabacoj.
Uzoj
Mirceno estas grava peranto en la parfumindustrio. Ĝi posedas agrablan odoron, sed malofte ĝi estas uzata pura. Ĝi estas tre malstabila en la atmosfero, ĉar ĝi inklinas al fotopolimerigo. La specimenoj stabiliĝas per aldono de alkilfenoloj aŭ tokoferoloj. Do, ĝi estas pli uzata kiel peranto en la kemipreparado de odoraĵoj kaj parfumoj tiel kiel mentolo, citralo, citronelolo, citronelalo, geraniolo, nerolo kaj linalolo. Traktado de mirceno kun hidrogena klorido ĝenerale estigas geranilan kloridon[4], nerilan kloridon[5] kaj linalilan kloridon[6]. Traktado de la mirceno kun acetata acido produktas geranilan acetaton[7], nerilan acetaton[8] kaj linalilan acetaton[9]. Ĉi-tiu esteroj tiam estas hidrolizeblaj al la korespondaj alkoholoj. Mirceno same povas konvertiĝi al mircenolo, alia aromaĵo trovata en lavendo, pere de hidroaminigo nekatalizita de la 1,3-dieno sekvata de hidrolizo kaj Pd-kataliza forigo de la amino.
Kiel 1,3-dienoj, kaj mirceno kaj mircenolo suferas reakciojn de Diels-Alder, kune kun pluraj duenofiloj tiel kiel akroleino por estigi cikloheksen-derivaĵoj kiuj same estas tre utilaj en la produktado de aromaĵoj.
Farmakologiaj efektoj
Mirceno posedas kelkajn kontraŭdolorajn efektojn, kaj probable ĝi estas respondeca por la kuracigaj proprecoj de la cimbopogona teo. Ĝi posedas kontraŭinflamajn proprecojn pere de la lipido prostaglandino E2. La kontraŭdolora efekto povas esti blokita de la naloksono aŭ iohimbino en musoj, kiu sugestas la peradon de la alfa 2-adrenoakceptanto kun liberigo de endogenaj opioidoj.
Altaj dozoj da mirceno potencigas la barbiturata-induktitan dormon en musoj, kaj tio pligrandigas ties uzon kiel sedativa medikamento. Eble estas pro tio ke Vera lupolo kaj cimbopogono estas uzataj kiel kvietigiloj.
Izomeroj de la mirceno
α-Ocimeno Kareno Sabineno Sintino Tuistano Tuĵeno
Literaturo
- Faculdade Anhanguera
- The leaf online Arkivigite je 2015-05-21 per la retarkivo Wayback Machine
- CelebStoner
- Beer legends Arkivigite je 2015-05-31 per la retarkivo Wayback Machine
- beer sensory science
- Study of the effects of ß-myrcene on rat fertility and general reproductive performance
- Chemical Book
- Oleos Essenciais Arkivigite je 2013-09-05 per la retarkivo Wayback Machine
- Synthesis of myrcene by pyrolysis of β-pinene: Analysis of decomposition reactions
- CRC Handbook of Medicinal Spices, James A. Duke
- Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology: 10 Volume Set
- Food Safety 1993
- Marijuana Grower's Handbook: Your Complete Guide for Medical and Personal ..., Ed Rosenthal
- Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology: 10 Volume Set
- The Handbook of Cannabis Therapeutics: From Bench to Bedside, Ethan B. Russo, Franjo Grotenhermen
- Chemicals via Higher Plant Bioengineering, Fereidoon Shahidi, Paul Kolodziejczyk, John R. Whitaker, Agustin Lopez Munguia, Glenn Fuller
- The Green Cookbook, Sativis
- Essential Oil Safety: A Guide for Health Care Professionals, Robert Tisserand, Rodney Young
Plantolisto enhavanta mircenon
Cimbopogono Houtuinio Kanango Timiano
Vidu ankaŭ
Barbiturata acido Epinefrino Halomono Halotano Humuleno Iohimbino Naloksono Norepinefrino Prostaglandino
Referencoj
- ↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
- ↑ The Big Book of Buds: More Marijuana Varieties from the World's Great Seed ..., Ed Rosenthal
- ↑ Cannabis Pharmacy: The Practical Guide to Medical Marijuana, Michael Backes
- ↑ The Chemistry of Fragrances: From Perfumer to Consumer, Charles Sell
- ↑ The Complete Technology Book On Natural Products (Forest Based) Arkivigite je 2015-05-21 per la retarkivo Wayback Machine, Himadri Panda
- ↑ Fragrance Chemistry: Science of the Sense of Smell, The, Ernst T. Theimer
- ↑ Citrus Oils: Composition, Advanced Analytical Techniques, Contaminants, and ..., Giovanni Dugo, Luigi Mondello
- ↑ The Total Synthesis of Natural Products,, John ApSimon
- ↑ Citrus bergamia: Bergamot and its Derivatives, Giovanni Dugo, Ivana Bonaccorsi