| Mevalonata acido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Mevalonata acido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Mevalonata acido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 150-97-0 | ||
| ChemSpider kodo | 388367 | ||
| PubChem-kodo | 439230 | ||
| Merck Index | 15,6242 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 148.158 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1.3g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 28 °C | ||
| Bolpunkto | 364.1 °C | ||
| Refrakta indico | 1,499 | ||
| Ekflama temperaturo | 188.2 °C[1] | ||
| Acideco (pKa) | 4.38[2] | ||
| Solvebleco | Akvo:414 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 163.75 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R26 R36/37/38 R41 | ||
| Sekureco | S26 S39 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Mevalonata acido estas branĉohava 3,5-du-hidrokso-3-metil-pentanata acido kaj antaŭanto de la skvaleno en la biosinteza vojo kiu estigas sterolojn, kolesterolon, karotenon, likopenon, samkiel aliajn terpenoidojn. La estigo de la mevalonata vojo ĉeestas en kelkaj plantoj tiaj kiaj la eŭkariotoj, arĥioj kaj kelkaj bakterioj. Kelkaj mevalonataj enzimoj, ĉeestantaj en pluraj vivantaj organismoj ekde bakterioj ĝis mamuloj, respondecas pri sennombraj biologiaj reakcioj rilate al kreado de izoprenoidoj kaj steroloj.
Sintezo
- Pro ĝia graveco en la biologiaj reakcioj, mevalonata acido estas preparata ekde la 4-acetokso-2-butanono kiu siavice cikliĝas al mevalono-laktono sekvata per hidratigo de ĉi-lasta rezultante la mevalonatan acidon.[3]
 |
Reakcio 1
- Biologie la izopreno derivatas el la mevalonata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Literaturo
- Chembio Arkivigite je 2017-09-20 per la retarkivo Wayback Machine
- NCBI Resources
- Enzymic Synthesis of Mevalonic Acid in Plants
- Mechanism and Synthesis, P. G. Taylor
- Blood journal
- Specifications and Criteria for Biochemical Compounds, National Research Council (U.S.)
- Medical Biochemistry E-Book, John W Baynes, Marek H. Dominiczak
Kunrilataj kemiaĵoj
Skvaleno 
Fosfomevalonata acido 
Farnezila pirofostato 
Geranila pirofostato 
Izopentenila pirofostato 
Lovastatino
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.