Metronidazola fenilmetanato | |||
Kemia formulo | C9H9N3O3 | ||
Metronidazola benzoato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 13182-89-3 | ||
ChemSpider kodo | 75079 | ||
PubChem-kodo | 83213 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 171,156g mol−1 | ||
Denseco | 1,31 g/cm−3[1][2] | ||
Fandpunkto | 148°C [3] | ||
Bolpunkto | 372,3°C [4] 579,4°C [5] | ||
Refrakta indico | 1,6120 | ||
Ekflama temperaturo | 304,2°C [6] | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H317, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metronidazola benzoato aŭ metronidazola fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj metronidazolo. Metronidazola benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metronidazola benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al metronidazola grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 9 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj, 3 nitrogenatomoj kaj posedas antifungajn, antibakteriajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de metronidazola benzoato per traktado de metronidazolo kun benzoata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de metronidazola benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun metronidazolo:
+ 2 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de metronidazola benzoato per traktado de benzoata acido kun metronidazola klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de metronidazola benzoato per traktado de natria benzoato kun metronidazola klorido:
+ + |
Reakcio 5
- Preparado de metronidazola benzoato per traktado de metronidazola benzoato kun benzoata acido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.