2-Metilfurano

Vidu ankaŭ: Vinilfurano kaj Etilfurano

2-Metilfurano

Plata kemia strukturo de la Metilfurano

Tridimensia kemia strukturo de la Metilfurano

Metilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Myrtus communis.

Alternativa(j) nomo(j)

Furfurano

C₅H₆O

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ĉokolododoro

82,102 g·mol^-1

0,927g cm⁻³

-88,7°C^[1]

64°C

n_{761}^{20}

1,433

Ekflama temperaturo

-30 °C^[2]

Solvebleco

Akvo:12,6 g/L ^[3]

Mortiga dozo (LD50)

167 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R23

Sekureco

S07/09 S16 S33 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H301, H319, H330, H331, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P337+313, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metilfurano aŭ C₅H₆O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al metila grupo (-CH₃). Ĝi estas gustigagento solvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj metilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de metilfurano per reduktigo de la furfuralo:

furfuralo ${\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{2}O}]{4[H]}}\,}}$ metilfurano

Sintezo 2

Preparado de metilfurano ekde la furanila klorido:

furanila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metilfurano +

Sintezo 3

Preparado de metilfurano per interagado de furano-nitrilo kun dumetilzinko:

2 furano-nitrilo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 metilfurano +

Sintezo 4

Preparado de metilfurano per traktado de furanolo kun metilnatrio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metilfurano + natria hidroksido

Sintezo 5

Preparado de metilfurano per agado de la furfurilamino kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metilfurano +

Sintezo 6

Preparado de metilfurano per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metil-natrio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metilfurano +

Sintezo 7

Preparado de metilfurano per reduktigo de la metila 2-furanato:

2-metila furanato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metilfurano + metano

Reakcioj

Reakcio 1

2-Metilfurano iĝas en 3-metilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:^[4]

2-metilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

Reakcio kun karbona duoksido:

metilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ furanacetata acido

Reakcio 3

Sintezo de la furfurilamino per interagado kun kloramino:

metilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado de furfurila klorido ekde la metilfurano:

metilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ furfurila klorido +

Reakcio 5

Preparado de furfurila alkoholo ekde la metilfurano:

metilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 6

Preparado de la metilkvarhidrofurano per reduktigo de la metilfurano:

metilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Reakcio 7

Preparado de la furfurila metil ketono per reakcio kun acetilklorido:

metilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Etilfurano

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[3] Human Metabolome Database

[4] Science Direct

[1]

[2]

[3]

[4]