 |
Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Metanamido. |
| Metilamino | |||||
 | |||||
| Plata kemia strukturo de la Metilamino | |||||
 | |||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Metilamino | |||||
 | |||||
| Metilamino troviĝas en la Mercurialis annua.[1] | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 74-89-5 | ||||
| ChemSpider kodo | 6089 | ||||
| PubChem-kodo | 6329 | ||||
| Merck Index | 15,6088 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora gaso kun fiŝodoro | ||||
| Molmaso | 31.058 g·mol−1 | ||||
| Denseco | 0.897g cm−3 | ||||
| Fandpunkto | −93.5 °C | ||||
| Bolpunkto | −6.6 °C | ||||
| Refrakta indico | 1,3745 | ||||
| Ekflama temperaturo | −18 °C[2] | ||||
| Memsparka temperaturo | 430 °C | ||||
| Acideco (pKa) | 10.6 | ||||
| Solvebleco | Akvo:1080 g/L | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H220, H224, H225, H280, H302, H314, H315, H318, H319, H332, H335[3] | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P377, P381, P403 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Metilamino estas primara organika amino konsistante je unu metila grupo (-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora gaso kun fiŝodoro derivata el amoniako kie unu hidrogenatomo de la amoniaka grupo anstataŭiĝas de metila grupo (-CH3).
Ĝi estas la plej simpla amino komercebla en solvaĵoj de metanolo, etanolo, kvarhidrofurano aŭ akvo, aŭ sub gasa anhidra formulaĵo en metalaj ujoj kunpremitaj. Industrie, metilamino estas transportata en ĝia anhidra formo en motorvagonoj kaj kunpremitaj tankoj.
Metilamino uzeblas kiel konstrubloko por sintezo de multe da aliaj komerce disponeblaj komponaĵoj. Ĝi estas solvebla en akvo, etanolo, benzeno, acetono kaj etero.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la metilamino per traktado de metanolo kaj amoniako:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la dumetilamino per traktado de metilamino kaj metanolo:
|
|
Sintezo 3
- Preparado de la trimetilamino per traktado de dumetilamino kaj metanolo:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la etilamino ekde la metilamino:[4]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{NH_{3}}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/e563ada0ea16c24f3e7007f01fb254eea09fba1a.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}O}]{HI}}\,}}}](../I/cd91fb07d7ff5f2ae98f35416b2bfb17c08e911d.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KI}]{KCN}}\,}}}](../I/255c907b5f5e8956172ca7974fe39353040cc2e0.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/aa840d3a4e2fad508b60655cd1f846f6a41f16d6.svg)
Literaturo
- Chemical Book
- Merck Millipore
- Sigma Aldrich
- Chemicals Used for Illegal Purposes, Robert Turkington
- Handbook of Forensic Drug Analysis, Fred Smith
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2, Philip H. Howard
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.