Metila valerato

Metila pentanato

Plata kemia strukturo de la
Metila valerato

Tridimensia kemia strukturo de la
Metila valerato

Alternativa(j) nomo(j)

Metil-butanato de metilo
Propil-acetato de metilo
Butil-formiato de etilo
Metila pentanato

C₆H₁₂O₂

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

116.16 g·mol⁻¹

0.875g cm⁻³

−91 °C

127 °C

n_{761}^{20}

1,3977

Ekflama temperaturo

27 °C

Acideco (pKa)

5.09

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

2050 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10 R20

Sekureco

S7 S9 S16

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H331, H332^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila valerato aŭ metil-valerato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun fruktodoro, derivata el interagado de la valerata acido kaj metanolo, ordinare uzata en parfumfabrikado, belaĵoj, sapo-fabrikado, insekticidoj, kaj likvaj sapoj. Piloloj de metil-valeratoj havas sedativan efikon kaj uzatas en traktado de kormalsanoj tiaj kiaj angino, naŭzoj, vomemoj, histerioj, nervozemo kaj kapdoloroj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de valerata acido kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de valerata anhidrido kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj valerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria valerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj benzila valerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila benzoato kaj valerata acido:

metila benzoato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila valerato kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila valerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la metila valerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la metila valerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Organic Chemistry: An Acid-Base Approach, Second Edition, Michael B. Smith
Manuals of Food Quality Control: Commodities, P. G. Martin, Food and Agriculture Organization of the United Nations
Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Giovanni Fenaroli
Biofuels from Lignocellulosic Biomass: Innovations beyond Bioethanol, Michael Boot
Food Chemicals Codex, United States Pharmacopeial Convention
Plantas adaptogenas e com ação no sistema nervoso, Edvaldo R Almeida

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Scienc Lab. Arkivita el la originalo je 2016-04-04. Alirita 2017-08-14.
↑ Pubchem

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Scienc Lab. Arkivita el la originalo je 2016-04-04. Alirita 2017-08-14.

[2] Pubchem

[1]

[2]