Metila tiolaktato

Metila s-tiolaktato

Plata kemia strukturo de la Metila 2-hidrokso-tiopropanoato

Tridimensia kemia strukturo de la Metila tiolaktato

Alternativa(j) nomo(j)

Metila estero de la laktata acido
Laktato de metilo

Kemia formulo

C₄H₈O₂S

Fizikaj proprecoj

CAS-numero-kodo

21119-13-1
61603-68-7
5925-75-7

Molmaso

120,166 g·mol^-1

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

>5000 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H315, H319, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P261, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P370+378, P405, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila tiolaktato aŭ C₄H₈O₂S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiolaktata acido kaj metanolo. Metila tiolaktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila tiolaktato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila tiolaktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de tiolaktata acido kaj metila alkoholo:

tiolaktata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + laktata acido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj tiolaktata acido:

+ tiolaktata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria tiolaktato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj benzila tiolaktato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj tiolaktata acido:

+ tiolaktata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila tiolaktato kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila tiolaktato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tiolaktata acido +

Reakcio 2

Sapigo de la metila tiolaktato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila benzoato + tiolaktata acido

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la metila tiolaktato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ laktaldehido + tiometanolo

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ laktamido + tiometanolo

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tiolaktata acido +

Vidu ankaŭ

Laktatoj

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.