| S-Metila tiofenilmetanato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Metila tiofenilmetanato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 5925-68-8 | |
| ChemSpider kodo | 72278 | |
| PubChem-kodo | 80024 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 152,211g mol−1 | |
| Denseco | 1,128 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 50,9°C [3] | |
| Bolpunkto | 216,8°C [4][5] | |
| Refrakta indico | 1,5748 | |
| Ekflama temperaturo | 83,2°C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:0,77 g/L [7] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
S-Metila tiobenzoato aŭ metila tiofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la sulfuraj esteroj, rezultanta el interagado de la tiobenzoata acido kaj metanolo. Metila tiobenzoato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila tiobenzoato prezentas metilan grupon ligitan al tiobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 8 karbonatomoj, 8 hidrogenatomo, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de metila tiobenzoato per traktado de metanolo kun tiobenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de metila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata anhidrido kun metanolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de metila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata acido kun metila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de metila tiobenzoato per traktado de natria tiobenzoato kun metila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.