Metila sulfido

Vidu ankaŭ: Etila sulfido, Propila sulfido, Butila sulfido, Izobutila sulfido, Amila sulfido, kaj Izoamila sulfido

Dumetila sulfido

Plata kemia strukturo de la Metila sulfido

Tridimensia kemia strukturo de la Metila sulfido

Marfreŝaĵo estas unu el la ĉefaj fontoj de la dumetila sulfido en la atmosfero.

Alternativa(j) nomo(j)

Metila estero de la sulfida acido
Sulfido de metilo

C₂H₆S

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun malagrabla odoro

62,1378 g·mol⁻¹

0,846g cm⁻³^[1]

-98 °C^[2]

38 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,4351^[4]

Ekflama temperaturo

-36 °C^[5]

Memsparka temperaturo

206 °C

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

178 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R22 R37/38 R41

Sekureco

S02 S07 S09 S16 S26 S29 S33 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H301, H315, H318, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[6]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila sulfido aŭ C₂H₆S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj metila alkoholo. Metila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun malagrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de sulfida acido kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila sulfido +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de natria sulfido kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila sulfido +2 natria hidroksido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de sulfida acido kaj metila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria sulfido kaj metila bromido:^[7]

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de etila sulfido kaj metila formiato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj metila benzoato:

+2 metila benzoato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per traktado de dumetil-sulfuroksido kaj jodida acido:

dumetil-sulfuroksido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila sulfido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la metila sulfido:

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 metila benzoato

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemsrc

[2] The Good Scents Company

[3] Chemical Book

[4] Chemnet

[5] Sigma Aldrich

[6] PubChem

[7] PrepChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]