Metila propionato

Metila propionato estas organika kvarkarbonatoma estero rezultanta el reakcio inter la propanata acido kaj karbinolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun frukteca odoro je rumo kaj uzata kiel solvanto por la celuloza nitrato kaj lakoj, samkiel krudmaterialo en la produktado de farboj, vernisoj, krom aliaj kemiaĵoj tia kia la metila metakrilato.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de propionata acido kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de kloroetano kaj propionata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria propionato kaj klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj etila propionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter metila benzoato kaj propionata acido:

metila benzoato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter etila propionato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Metil-propanato povas prepariĝi per kataliza reakcio inter la metila formiato kaj etileno:

+ ${\underset {varmo}{\xrightarrow {Nikel-karbonilo}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila propionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la metila propionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter metila propionato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila benzoato +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter metila propionato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la metila propionato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Metil-propionato povas sperti hidroformiliigon en ĉeesto de katalizilo estigante metil-metakrilaton kaj akvon:

+ ${\underset {varmo}{\xrightarrow {katalizilo}}}$ +

Literaturo

Chemical Book
Merck Millipore
Catalysis, James J. Spivey
Industrial Organic Chemicals, Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin
Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 5, Philip H. Howard
Inherent Safety at Chemical Sites: Reducing Vulnerability to Accidents and ..., Paul T Anastas, David G Hammond
Biological Membranes: A Molecular Perspective from Computation and Experiment, Kenneth M. Merz,Benoit Roux

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Pubchem

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Pubchem

[1]