Metila kloroformiato

Metila kloroformiato

Plata kemia strukturo de la
Metila kloroformiato

Tridimensia kemia strukturo de la
Metila kloroformiato

Alternativa(j) nomo(j)

Metila kloro-karbonato
Metil-kloro-formiato
Metil-kloro-karbonato
Metila estero de la kloroformiata acido
Metila estero de la klorokarbonata acido

C₂H₃ClO₂

Merck Index

15,6114

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun forta agrabla odoro

94.494 g·mol^-1

1.223g cm⁻³

-61 °C^[1]

71 °C

n_{761}^{20}

1,4267

4.5 °C

0.26

Akvo:300 g/L

67 mg/kg (buŝe)^[2]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H300, H302, H312, H314, H318, H330^[3]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila kloroformiato estas metila estero de la kloroformiata acido, senkolora likvaĵo kun forte agrabla odoro, solvebla en benzeno, kloroformo, etero kaj etanolo kaj malmulte solvebla en akvo. Metila kloroformiato uzatas kiel peranto en kemiaj sintezoj tiaj kiaj karbonatoj, karbamatoj, tinkturoj, farmaciaĵoj, herbicidoj kaj insekticidoj.

Metil-kloroformiato estas neakordigebla kun akvo, fortaj oksidigagentoj, alkoholoj kaj bazoj (inklude de aminoj). Ĝi malrapide malkomponiĝas en akvo por estigi metanolon, HCl kaj CO₂. La reakcio plimultiĝas kiam temas pri varma akvo. Ĝi atakas multajn metalojn ĉefe en humida atmosfero. La substanco povas absorbiĝi de la homa korpo per inhalado de ĝiaj vaporoj, per haŭto kaj ingestado.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de kloroformiata acido kaj metila alkoholo:

kloroformiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj metila alkoholo:

kloroformiata anhidrido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Sintezo 3

Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj metila klorido:

kloroformiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj metila klorido:

natria kloroformiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 5

Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj metila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj metila salikato:

kloroformiata acido + metila salikato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Preparado per agado de la kloro sur metila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 9

Preparado per agado de la fosgeno sur metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 10

Preparado per agado de la formiata acido sur metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 11

Preparado per hidroformiliigo de la karbona unuoksido sur metanolo sekvata per klorigo de la metila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila kloroformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiata acido +

Reakcio 2

Sapigo de la metila kloroformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria kloroformiato +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiata acido +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la metila kloroformiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ kloroformaldehido +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiamido +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiata acido +

Reakcio 8

Siavice, metila kloroformiato reakcias kun kloro sub ultra-viola lumo por doni dufosgenon. Dufosgeno estas senkolora likvaĵo kaj grava reakcianto en la sintezo de organikaj komponaĵoj. Ĝi rilatas al fosgeno sed estas pli konvene manipulita ĉar ĝi estas likvaĵo, dum fosgeno estas gaso.

+3 ${\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow {Ultra-viola\;lumo}}}\,}}$ dufosgeno +3

Literaturo

Chemical Book
Merck Millipore Arkivigite je 2017-09-05 per la retarkivo Wayback Machine
Lotus Illustrated Dictionary of Organic Chemistry, Terry Hills
Handbook of Analytical Derivatization Reactions, Daniel R. Knapp
Phosgenations: A Handbook, Livius Cotarca, Heiner Eckert
Reactive Intermediates in Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Reactions, Maya Shankar Singh

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Material Safety Data Sheet

[3] Pubchem

[1]

[2]

[3]