Metila karbamato

Plata kemia strukturo de la
Metila karbamato

Tridimensia kemia strukturo de la Metila karbamato

Alternativa(j) nomo(j)

Metiluretano
Uretilano

C₂H₅NO₂

15,6110

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo

75,067g mol⁻¹

1,092g/cm⁻³^[1]

56 °C ^[2]

178,7 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,3995

Ekflama temperaturo

105,2 °C ^[4]

Solvebleco

Akvo:700 g/L^[5]

Mortiga dozo (LD50)

21 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335, H351

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila karbamato aŭ C₂H₅NO₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, karcinomogena en ratoj kaj toksa substanco. Metila karbamato ankaŭ uzatas en laboratorioj kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj, insekticidoj kaj uretano.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de metila karbamato per interagado de metila kloroformiato kun amoniako:

metila kloroformiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Preparado de metila karbamato per interagado de metanolo kun ureo:

+ ureo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado de metila karbamato per interagado de dumetila karbonato kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Chemical Book

[3] Chembk

[4] Chemsrc

[5] Chemblink]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]