Metila kafeato

Plata kemia strukturo de la Metila kafeato

Tridimensia kemia strukturo de la Metila kafeato

Metila kafeato nature ĉeestas en la Solanacoj kiuj inkludas la tomaton, la terpomon kaj la melongenon.

Alternativa(j) nomo(j)

Metila estero de la kafeata acido

C₁₀H₁₀O₄

Fizikaj proprecoj

kristalsolidaĵo

194,186 g·mol⁻¹

1,318g cm⁻³

158 °C^[1]

368 °C

n_{761}^{20}

1,5168

Ekflama temperaturo

80 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

721 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila kafeato aŭ C₁₀H₁₀O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj metanolo, kristalsolidaĵo kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed sufiĉe solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de kafeata acido kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de kafeata anhidrido kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

Preparado per traktado de metila klorido kaj kafeata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per transesterigo inter metila kafeato kaj etila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per acida transigo inter metila acetato kaj kafeata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 6

Preparado per alkohola transigo inter metila kafeato kaj fenetila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila kafeato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Preparado per acida transigo inter metila kafeato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila benzoato +

Reakcio 3

Preparado per alkohola transigo inter metila kafeato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reduktigo de la metila kafeato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] PubChem

[1]

[2]