Jodo-metano | |||||
Plata kemia strukturo de la Metila jodido | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila jodido | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 74-88-4 | ||||
ChemSpider kodo | 6088 | ||||
PubChem-kodo | 6328 | ||||
Merck Index | 15,6159 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun akra etersimila odoro kiu malheliĝas sub lumekspozicio | ||||
Molmaso | 141.94g·mol−1 | ||||
Denseco | 2.28g cm−3 | ||||
Fandpunkto | -66.5 °C[1] | ||||
Bolpunkto | 42.4 °C | ||||
Refrakta indico | 1,5293 | ||||
Ekflama temperaturo | 7.8 °C[2] | ||||
Solvebleco | Akvo:14 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 76 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R 21 R23/25 R37/38 R40 R11 R39/23/24/25 R23/24/25 R38 R20/22 | ||||
Sekureco | S36/37 S38 S45 S9 S24 S16 S7 S61 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3][4] | |||||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Averto | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H301+311+331, H311, H315, H317, H318, H330, H331, H334, H335, H351 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P260, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P342+311, P361, P362+364, P363, P403+233, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila jodido estas kemia kombinaĵo kun formulo CH3I, senkolora densa kaj volatila likvaĵo kies kemia strukturo similas al metano kie unu hidrogenatomo substituiĝas per unu jodatomo. Malgrandkvante ĝi trovatas en rizplantejoj kaj ĝi estas produktata de kelkaj algoj en la moderklimataj oceanoj de la mondo kaj en etaj kvantoj per surteraj fungoj kaj bakterioj.
Ĝi uzatas en organika sintezo kiel fonto por metilaj grupoj. Jodo-metano ankaŭ uzatas kiel pesticido, por kontrolo de insektoj, nematodaj plantaj parazitoj, grundodevenaj patogenoj kaj fiherboj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Metila jodido estiĝas per agado de la metanolo kun fosfora trijodido:
Sintezo 2
- Jodo-metano ankaŭ prepariĝas per reakcio inter la dumetila sulfato kun kalia jodido en ĉeesto de kalcia karbonato:
Sintezo 3
- Ĝi ankaŭ sinteziĝas per interagado de la metanolo kun kalia jodido kaj sulfata acido:
Literaturo
- Chemical Book
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- Molecular Imaging: Radiopharmaceuticals for PET and SPECT, Shankar Vallabhajosula
- Prudent Practices in the Laboratory: Handling and Disposal of Chemicals
- Analytical Methods in Wood Chemistry, Pulping, and Papermaking, Eero Sjöström, Raimo Alén
- A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, Pradyot Patnaik
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.