Metila izoftalato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila izoftalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 1459-93-4 | |
ChemSpider kodo | 14360 | |
PubChem-kodo | 15088 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 194,184 g·mol−1 | |
Denseco | 1,175g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 64 °C−68 °C[2] | |
Bolpunkto | 285 °C[3] | |
Refrakta indico | 1,5168 | |
Ekflama temperaturo | 138 °C[4] | |
Solvebleco | Akvo:1,778 g/L [5] | |
Mortiga dozo (LD50) | 971 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313[6] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila izoftalato aŭ C10H10O4 estas organika kemiaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun toksaj proprecoj. Ĝi estas preparata per interagado de la izoftalata acido kaj metanolo en acida medio. Dufenila izoftalato estas uzata en la produktado de plastaĵoj kaj sennombraj polimeroj. Dum la du mondmilitoj dumetila izoftalato estis uzata kiel insekticido.[7]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de izoftalata acido kaj metanolo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj metanolo:
+2+2 |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de izoftalata acido kaj klorometano:
+2+2 |
Sintezo 4
- Preparado inter natria izoftalato kaj klorometano:
+2+2 |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de alila izoftalato kaj metila formiato:
+2+2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj metila benzoato:
+2+2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj metanolo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la metila izoftalato:
+2+2 |
Reakcio 2
- Sapigo de la metila izoftalato:
+2+2 |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter metila izoftalato kaj formiata acido:
+2+2 |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj alila alkoholo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Transesterigo kun fenila acetato:
+2+2 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Literaturo
- The Interactions Between Sediments and Water
- Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and ...
- CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical ...
- An Introduction to Electrospinning and Nanofibers
- NMR Spectroscopy in Pharmaceutical Analysis
- Organic Chemicals in the Environment: Mechanisms of Degradation and ...
- Handbook of Environmental Degradation of Materials
- Handbook of Photochemistry
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.