Metila izocianido

Vidu ankaŭ: Etila izocianido kaj Propila izocianido

Metila izonitrilo

Plata kemia strukturo de la
Metila izocianido

Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianido

Alternativa(j) nomo(j)

Izociano metano
Izocianido de metilo
Metano izonitrilo
Metila karbamino
Metila karbilamino

CH₃N≡C

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

41,053g mol⁻¹

0,697g/cm⁻³

−45 °C ^[1]

59 °C

n_{761}^{20}

1,3427

Acideco (pKa)

16,35 °C ^[2]

Ekflama temperaturo

−7 °C

Solvebleco

Akvo:91 g/L

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H332, H373

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P314, P330, P363, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-N≡C estas izomero de la metila cianido aŭ H₃C-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Metila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de metila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Metila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la metila formiamido^[3].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de metila izocianido per senhidratigo de la metila formiamido:

3 metila formiamido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 metila izocianido + fosfita acido + 3

Reakcio 2

Preparado de metila izocianido per interagado de metila formamido kun fosfora pentoksido:

6 metila formamido + fosfora pentoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 metila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

Preparado de metila izocianido per interagado de metila formamido kun tionila klorido:

metila formamido + tionila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ metila izocianido + 2 +

Reakcio 4

Preparado de metila izocianido per interagado de metila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

metila jodido + arĝenta (I) izocianido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ metila izocianido + arĝenta (I) jodido

Reakcio 5

Preparado de metila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ metila izocianido + fenolo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] T3DB

[3] Organic Syntheses

[1]

[2]

[3]