Metila izobuterato

Metila izobuterato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je fruktoj, rezultanta el rekta agado de la izobuterata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj kiel gustigilo en nutro-industrio pro ĝia florodoro kaj eterotipa esenco.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de izobuterata acido kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de klorometano kaj izobuterata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria izobuterato kaj klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj cinamila izobuterato:

metila benzoato + cinamila izobuterato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila salikato kaj izobuterata acido:

metila salikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila izobuterato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la metila izobuterato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo inter metila izobuterato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila benzoato +

Reakcio 4

Reakcio per acida transesterigo inter metila izobuterato kaj cinamila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la metila izobuterato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun kloramino

metila izobutanoato + kloramino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izobutanamido + metila klorido

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Chemical Book
NIST Webbook
Templated Organic Synthesis, François Diederich, Peter J. Stang
Code of Federal Regulations Title 21 Food and Drug Administration: Parts 170 ..., U. s. Government Printing Office
Dictionary of Flavors, Dolf De Rovira, Sr.
Lewis Acids and Selectivity in Organic Synthesis, M. Santelli, J.-M. Pons

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Acros Organics. Arkivita el la originalo je 2017-08-17. Alirita 2020-01-08.
↑ Pubchem

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Acros Organics. Arkivita el la originalo je 2017-08-17. Alirita 2020-01-08.

[2] Pubchem

[1]

[2]