Dumetila glutamato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Metila glutamato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila glutamato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6525-53-7 | |
ChemSpider kodo | 83985 | |
PubChem-kodo | 93032 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo | |
Molmaso | 175,1824 g·mol−1 | |
Bolpunkto | 224,3 °C | |
Acideco (pKa) | 2,01 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S36 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila glutamato aŭ C7H13NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj metanolo. Metila glutamato estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de glutamata acido kaj metila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj metila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de metila klorido kaj glutamata acido:
2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria glutamato:
2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj etila glutamato:
2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj glutamata acido:
2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutamato kaj metila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la metila glutamato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la metila glutamato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la metila glutamato:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
Literaturo
- Chemical Book
- Semantic Scholar
- ACS Publications
- Taylor & Francis
- 1998 Freshman Achievement Award
- Advances in Glutamic Acid Research and Application
- Advances in Glutamic Acid Research and Application
- Diabetes Mellitus: A Fundamental and Clinical Tex
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.