Metila fosfato

Plata kemia strukturo de la Metila fosfato

Tridimensia kemia strukturo de la Metila fosfato

Alternativa(j) nomo(j)

Metila estero de la fosfata acido
Fosfato de trimetilo

C₃H₉PO₄

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

140,075 g·mol^-1

1,197g cm⁻³^[1]

-46°C^[2]

197°C

n_{761}^{20}

1,395

Ekflama temperaturo

150 °C

Solvebleco

Akvo:1000 g/L ^[3]

Mortiga dozo (LD50)

840 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H318, H319, H340, H350, H351

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila fosfato aŭ C₃H₉PO₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj metanolo. Metila fosfato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila fosfato estas solvebla en akvo, kaj iom solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de fosfata acido kaj metila alkoholo:

+ numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj etila alkoholo:

+ numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj fosfata acido:

numero 3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria fosfato:

numero 3 + natria fosfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila fosfato:

numero 3 + trietila fosfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj fosfata acido:

numero 3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila fosfato kaj metila alkoholo:

trietila fosfato + numero 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila fosfato:

trimetila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la metila fosfato:

trimetila fosfato + natria hidroksido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria fosfato +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

trimetila fosfato + numero 3 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

trimetila fosfato + numero 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Reakcio 5

Reduktigo de la metila fosfato:

trimetila fosfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ + numero 3

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

trimetila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

trimetila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Fosfatoj

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[3] Merck Millipore

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]