Metila fenilacetato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la metila fenilacetato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la metila fenilacetato | ||
![]() | ||
Metila fenilacetato estas nature trovata en la ruĝa pipro | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 101-41-7 | |
ChemSpider kodo | 7278 | |
PubChem-kodo | 7559 | |
Merck Index | 15,7380 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 150.1745 g·mol−1 | |
Denseco | 1.0808g cm−3 | |
Fandpunkto | 50 °C | |
Bolpunkto | 218 °C | |
Refrakta indico | 1,5050 | |
Ekflama temperaturo | 90.6 °C | |
Acideco (pKa) | 4.31 | |
Solvebleco | Akvo:2.07 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 2400 mg/kg (buŝe)[1] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319[2] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila fenil-acetato estas metila estero de la fenilacetata acido, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun forta odoro simila al mielo kaj jasmeno. La substanco nature okazas en brando, kapsiko, kafo, mielo, pipro kaj en vinoj. Industrie, ĝi uzatas kiel gustigilo kaj parfumfabrikado por doni mielan odoron al parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en organikaj solvantoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj metanolo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj metanolo:
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de klorometano kaj fenilacetata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj klorometano:
|
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter metila formiato kaj metila fenilacetato:
|
Sintezo 6
- Per transigo de la metila radikalo inter metila benzoato kaj fenilacetata acido:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la metila fenilacetato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la metila fenilacetato:
|
Reakcio 3
- Reduktigo de la metila fenilacetato:
|
Reakcio 4
- Per transesteriga reakcio inter metila fenilacetato kaj anizila cinamato:
|
Reakcio 5
- Reakcio kun klorida acido:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
Literaturo
- Chemical Book
- ChemSynthesis
- World of Chemicals Arkivigite je 2017-09-06 per la retarkivo Wayback Machine
- NIST Webbook
- Monographs on Fragrance Raw Materials: A Collection of Monographs Originally ..., D. L. J. Opdyke
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.