Metila adipato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila adipato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila adipato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 627-93-0 | |
ChemSpider kodo | 11824 | |
PubChem-kodo | 12329 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora kaj brulema likvaĵo | |
Molmaso | 174,196 g·mol−1 | |
Denseco | 1,058g cm−3 | |
Fandpunkto | 10,3 °C | |
Bolpunkto | 227 °C | |
Refrakta indico | 1,428 | |
Ekflama temperaturo | 110 °C | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S02 S24/25 S36 S37 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila adipato aŭ C8H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj metanolo. Metila adipato estas senkolora kaj brulema likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de adipata acido kaj metila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj metila alkoholo:
+2+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de metila klorido kaj adipata acido:
2++2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria adipato:
2++2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj alila adipato:
2++2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj adipata acido:
2++2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter propila adipato kaj metila alkoholo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la metila adipato:
+2+2 |
Reakcio 2
- Sapigo de la metila adipato:
+2+2 |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
+22+ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun propila alkoholo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Reduktigo de la metila adipato:
+2 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
+2+2 |
Literaturo
Referencoj
|
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.