Metila acetato

Metila etanato

Plata kemia strukturo de la
Metila acetato

Tridimensia kemia strukturo de la
Metila acetato

Alternativa(j) nomo(j)

Metil-acetato
Metila etanato
Metil-etanato

C₃H₆O₂

Merck Index

15,6082

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun fruktodoro

74.079 g·mol⁻¹

0.9342g cm⁻³

−98 °C

56.9 °C

n_{761}^{20}

1,3614

Ekflama temperaturo

−10 °C

Memsparka temperaturo

455 °C^[1]

Solvebleco

Akvo:319 g/L

Mortiga dozo (LD50)

3700 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36 R66 R67

Sekureco

S2 S16 S26 S29 S33

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H320, H335, H336, H370, H372^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila acetato aŭ metil-acetato estas organika estero, senkolora brulema likvaĵo kun karakteriza odoro je frukto, rezultanta el interagado de la acetata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj intime ligiĝas al etila acetato kiu estas malpli toksa kaj malpli solvebla en akvo. Metil-acetato estas konsiderata kiel Volatila Organika Komponaĵo aŭ VOK kaj estas malstabila en ĉeesto de fortaj acidoj kaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de acetata acido kaj metanolo:

acetata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de klorometano kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetato kaj kloroetano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Reakcio de transesterigo inter metila formiato kaj etila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Per transigo de la metila radikalo inter metila benzoato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Reakcio 2

Sapigo de la metila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktigo de la metila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 4

Per transesteriga reakcio inter metila acetato kaj anizila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata acido +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Chemical Book
Chemicalland21
Reactive Separation Processes, Kulprathipanja
Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory, Jeanne Mager Stellman
European Symposium on Computer Aided Process Engineering - 10, S. Pierucci
Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, Volume 4, Philip H. Howard

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Millipore

[2] Pubchem

[1]

[2]