| Metila 2-metilfenilmetanato | ||
| Kemia formulo | C9H10O2 | |
 | ||
Metila 2-metilfenilmetanato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 89-71-4 | |
| ChemSpider kodo | 30595 | |
| PubChem-kodo | 33094 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun oranĝoflora odoro[1] | |
| Molmaso | 150,177g mol−1 | |
| Denseco | 1,073 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | -50°C [3] | |
| Bolpunkto | 215°C [4][5] | |
| Acideco (pKa) | 3,91 | |
| Ekflama temperaturo | 82°C [6] 83,5°C[7] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L[8] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Metila 2-metilbenzoato aŭ metila 2-metilfenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 2-Metilbenzoata acido kaj metanolo. Metila 2-metilbenzoato estas senkolora likvaĵo kun oranĝoflora odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila 2-metilbenzoato prezentas 2-metilbenzoata acido grupon ligitan al metila grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
| Bonvolu ne konfuzi... | |
| Ambaŭ estas metilaj esteroj sed la unua estas metila estero de la benzoata acido kaj la dua estas metila estero de la 2-metilbenzoata acido. | |
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de metila 2-metilbenzoato per traktado de 2-metilbenzoata acido kun metanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de metila 2-metilbenzoato per traktado de 2-metilbenzoata anhidrido kun metanolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de metila 2-metilbenzoato per traktado de metila klorido kun 2-metilbenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{Na}]{katalizilo}}\,}}}](../I/94be57525351d906d4a96947331073aa922e56b2.svg)
Reakcio 4
- Preparado de metila 3-metilbenzoato per traktado de metila klorido kun 2-Metilbenzoata acido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.