Metano-sulfinila klorido

Metanosulfinila klorido

Plata kemia strukturo de la Metanosulfinila klorido

Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfinila klorido

Alternativa(j) nomo(j)

Metanosulfinila estero de la klorida acido
Klorido de metanosulfinilo

CH₃ClOS

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

98,544 g·mol⁻¹

164,2 °C

n_{761}^{20}

1,5038

Ekflama temperaturo

53,1 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H314

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metanosulfinila klorido aŭ CH₃ClOS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloro kaj dumetila dusulfido. Metanosulfinila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfinila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfinila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per oksidado de la peracetata acido sur metanosulfenila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{peracetata\,acido}}\,}}$ metanosulfinila klorido

Sintezo 2

Preparado per traktado de metanosulfinila acetato kaj HCl:

metanosulfinila acetato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metanosulfinila klorido +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de tiometanolo kaj hipoklorita acido:

tiometanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metanosulfinila klorido +

Sintezo 4

Preparado per reakcio inter metilmagnezia klorido kaj tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metanosulfinila klorido ++

Sintezo 5

Preparado per klorigo de la dumetila dusulfido sekvata per oksidado kun acetata anhidrido:^[2]

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{3\,Cl_{2}}}\,}}$ 2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+4

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metanosulfinila klorido:

metanosulfinila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metanosulfinata acido +

Reakcio 2

Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

metanosulfinila klorido + arĝenta hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metanosulfinata acido +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

metanosulfinila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila metanosulfinato +

Reakcio 4

Reakcio kun natria hidroksido:

metanosulfinila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metanosulfinata acido +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] PubChem

[2] Organic Syntheses

[1]

[2]