Linalila hidrokso-propanato | ||
Kemia formulo | C13H22O3 | |
Linalila hidrokso-propanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | lactate 3D.png Linalyl lactate 3D.png | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 226,316g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila laktato aŭ linalila hidrokso-propanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la laktata acido kaj linalolo. Linalila laktato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Linalila laktato prezentas laktatan grupon ligitan al linalila grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de linalila laktato per traktado de linalolo kun laktata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de linalila laktato per traktado de laktata anhidrido kun linalolo:
+ 2 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de linalila laktato per traktado de laktata acido kun linalila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de linalila laktato per traktado de natria laktato kun linalila klorido:
+ + |
Reakcio 5
- Preparado de linalila laktato per traktado de linalila izovalerato kun izovalerata acido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.