Linalila izobuterato

Linalila izobutanato

Plata kemia strukturo de la Linalila izobuterato

Tridimensia kemia strukturo de la Linalila izobuterato

Alternativa(j) nomo(j)

Linalila estero de la izobuterata acido
Izobuterato de linalilo
2-Metilpropanato de linalilo
Linalila 2-metilpropanato

C₁₄H₂₄O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

224,3392 g·mol⁻¹

1,0013g cm⁻³^[1]

305 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,453

Ekflama temperaturo

71 °C

Memsparka temperaturo

432 °C

Solvebleco

Akvo:1 g/L

Mortiga dozo (LD50)

8600 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P273, P391, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila izobuterato aŭ C₁₄H₂₄O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj linalolo. Linalila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de izobuterata acido kaj linalolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj linalolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izobuterata acido kaj linalila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria izobuterato kaj linalila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Sintezo 5

Preparado per interagado de furfurila izobuterato kaj linalila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izobuterata acido kaj linalila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila izobuterato kaj linalolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ linalila izobuterato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la linalila izobuterato:

linalila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la linalila izobuterato:

linalila izobuterato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

linalila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

linalila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la linalila izobuterato:

linalila izobuterato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

linalila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobuteramido +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

linalila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] The Good Scents Company

[1]

[2]