Linalila feniletanato
linalila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Linalila fenilacetato
linalila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C18H24O2
CAS-numero-kodo7143-69-3
ChemSpider kodo220357
PubChem-kodo251529
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso272,38 g·mol−1
Denseco0,975g cm−3
Bolpunkto375 °C[1]
Refrakta indico 1,551
Ekflama temperaturo106,5 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila fenilacetatoC18H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj linalolo. Linalila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilacetata acido+linalololinalila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj linalolo:

fenilacetata anhidrido+linalololinalila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

fenilacetata acido+linalila kloridolinalila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+linalila kloridolinalila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilacetato+linalila formiatolinalila fenilacetato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilacetata acido+linalila benzoatolinalila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilacetato+linalololinalila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la linalila fenilacetato:

linalila fenilacetato+akvofenilacetata acido+linalolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la linalila fenilacetato:

linalila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+linalolo

Reakcio 3

linalila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+linalila formiato

Reakcio 4

linalila fenilacetato+fenetila alkoholofenetila fenilacetato+linalolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la linalila fenilacetato:

linalila fenilacetatofenilacetaldehido+linalolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

linalila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+linalolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

linalila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+linalila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.