Linalila antranilato
linalila antranilato
Plata kemia strukturo de la Linalila antranilato
linalila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de linalilo
  • Aminobenzoato de linalilo
  • Linalila estero de la antranilata acido
Kemia formulo
C17H23NO2
CAS-numero-kodo7149-26-0
ChemSpider kodo22005
PubChem-kodo23535
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso273,3758 g·mol−1
Denseco0,996g cm−3
Bolpunkto370 °C[1]
Refrakta indico 1,5165
Ekflama temperaturo74 °C[2]
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)4250 mg/kg (buŝe) [3]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila antranilatoC17H23NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj linalila alkoholo. Linalila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+linalololinalila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+linalololinalila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

antranilata acido+linalila kloridolinalila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj linalila klorido:

natria antranilato+linalila kloridolinalila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila antranilato+linalila formiatolinalila antranilato+fenetila formiato

Sintezo 6

antranilata acido+linalila salikatolinalila antranilato+salikata acido

Sintezo 7

alila antranilato+linalololinalila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la linalila antranilato:

linalila antranilato+akvoantranilata acido+linalolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la linalila antranilato:

linalila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+linalolo

Reakcio 3

linalila antranilato+formiata acidoantranilata acido+linalila formiato

Reakcio 4

linalila antranilato+metanolometila antranilato+linalolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la linalila antranilato:

linalila antranilatoantranilata aldehido+linalolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

linalila antranilato+amoniakoantranilamido+linalolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

linalila antranilato+klorida acidoantranilata acido+linalila klorido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. Parchem
  2. Lluche Essence. Arkivita el la originalo je 2019-06-25. Alirita 2019-06-08.
  3. Perflavory
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.