Kumeno

Vidu ankaŭ: Duizopropilbenzeno

Izopropilbenzeno

Plata kemia strukturo de la
Izopropilbenzeno

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropilbenzeno

Izopropilbenzeno troviĝas en la Oficina kumino.

Alternativa(j) nomo(j)

Kumeno
Fenilizopropila
2-Fenilpropano
(1-Metila-etila)-benzeno

C₉H₁₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema likvaĵo

120,195g mol⁻¹

0,862 g/cm⁻³^[1]

-96 °C ^[2]

152,4 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,491^[4]

Ekflama temperaturo

31 °C ^[5]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H317, H319, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P370+378, P391, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropilbenzeno aŭ Kumeno estas organika kombinaĵo ĉeestanta en la kruda rafinita nafto. Ĝia strukturo prezentas benzenan ringon ligitan al izopropila grupo. Ĝi estas aromata hidrokarbonido, kiu ĉe media temperaturo kaj premo prezentiĝas kiel senkolora brulema likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas solvebla en alkoholo, eteroj kaj benzeno kaj estas tute nesolvebla en akvo.

Bonvolu ne konfuzi...
Propilbenzeno	Kumeno
CAS-numero 103-65-1 C₉H₁₂	CAS-numero 98-82-8 C₉H₁₂
Ambaŭ estas hidrokarbonidoj, havas 9 karbonatojn, kaj estas aromataj kaj nesaturitaj, sed la unua prezentas rektan trikarbonan katenon kaj la dua prezentas branĉoĉenan katenon.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de izopropilbenzeno per kataliza interagado de propileno kun benzeno:

propileno + benzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{3}PO_{4}/SiO_{2}}]{BF_{3}}}\,}}$ Izopropilbenzeno

Reakcio 2

Preparado de izopropilbenzeno per senkarboksiligo de la kuminata acido :

kuminata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{}}\,}}$ izopropilbenzeno

Reakcio 3

Preparado de izopropilbenzeno per interagado de natrio kun bromobenzeno kaj izopropila bromido:^[6]

2 natrio + bromobenzeno + izopropila bromido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izopropilbenzeno +2 natria bromido

Reakcio 4

Preparado de izopropilbenzeno per interagado de kuminata acido kun natria hidrido:^[7]

kuminata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izopropilbenzeno + natria formiato

Reakcio 5

Preparado de kuminata acido per interagado de izopropilbenzeno kun karbona duoksido:

izopropilbenzeno + karbona duoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ kuminata acido

Reakcio 6

Preparado de p-kumeno-sulfonata acido per interagado de izopropil-fenolo kun sulfonata acido:

izopropil-fenolo + sulfonata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Izopropilbenzeno-sulfonata acido +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Guidechem

[2] Chemical Book

[3] Chemsrc

[4] Stenutz

[5] Chemnet

[6] A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences

[7] A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]