| p-Kumerila aldehido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Koniferila aldehido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Koniferila aldehido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
|
3-metokso-4-hidrokso-cinamaldehido | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 458-36-6 | |
| ChemSpider kodo | 4444167 | |
| PubChem-kodo | 5280536 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo | |
| Molmaso | 178,1847 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,186g cm−3 | |
| Fandpunkto | 80-82 °C | |
| Bolpunkto | 381,83 °C[1] | |
| Ekflama temperaturo | 136,8 °C | |
| Solvebleco | Akvo:1,47 g/L [2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Koniferila aldehido aŭ p-Kumerila aldehido estas kombinaĵo kun malalta molekula pezo, derivata el la cinamata acido. Ĝi posedas kelkajn proprecojn tiaj kiaj antifungaj,[4] antibakteriaj, antioksidigaj kaj antikanceraj. En 1897, la sveda kemiisto Peter Klason, unu el la unuaj fakuloj en la studoj pri la ligno,[5] komencis serion da esploroj pri la lignino, tamen, pro la grandega malŝparo da sulfita likvoro en la pulpo de la paperindustrio, li koncentrigis plejmulton el sia laboro en la studo pri la kemio de la lignosulfonata acido.[6] Tamen li konkludis ke la "koniferila aldehido" estis parenca substanco de la liginino.
Sintezo
Sintezo 1
- Preparado de la koniferila aldehido ekde la koniferila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2\,[H]}}\,}}}](../I/2d1ac39b7838ed48e908cb60c98cb67563684e65.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la "koniferila aldehido" ekde la ferulata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-[O]}}\,}}}](../I/82480b5326645c1ef9e536e57a2adf717fc8d4ee.svg)
Sintezo 3
- Preparado de la Koniferila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaNO_{2}}]{+NO_{2}Cl\,-HCl}}\,}}}](../I/e450f441451883fdcadf1bd291b7e4456d0d099e.svg)
Sintezo 4
- Preparado de la Koniferila aldehido ekde la Sinapila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}}](../I/dffae9f4f83c2c082f4d2260b0e74014e9e9594a.svg)
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de la Koniferila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}}](../I/cb07d2458b96eac5ca3b93e5217b2a5b49687f0a.svg)
Reakcio 2
- Preparado de la koniferino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Reakcio 3
- Preparado de la p-Kumarila aldehido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de la sinapila aldehido:
|
|
Reakcio 5
- Preparado de la ferulata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[O]}}\,}}}](../I/83ec2f57b9a299cd8e6bda67656e3c78132275b1.svg)
Reakcio 6
- Preparado de la cinamaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+AlLiH_{4}}}\,}}}](../I/cbe6ef959c412a00b6a3772efbf13355a5f6a028.svg)
Reakcio 7
- Preparado de la izoeŭgenolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+2H}]{-{[O}]}}\,}}}](../I/fb8aab187d203003fd44301b5d51d39605977e4c.svg)
Literaturo
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Arkivigite je 2021-05-25 per la retarkivo Wayback Machine
- Microbial Cell Factories
- The Chemistry of Lignin: Covering the Literature for the Years 1949–1958
- Wood Chemistry: Fundamentals and Applications
- Biochemistry and Molecular Biology of Wood
- Recent Advances in Polyphenol Research
- Olives and Olive Oil in Health and Disease Prevention
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.