| Bis(p-klorobenzila) karbonotrioato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Bis(klorobenzila) karbonotrioato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 54769-04-9 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo | |
| Molmaso | 359,36368g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Klorobenzila tritiokarbonato aŭ bis(p-klorobenzila) karbonotrioato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la p-klorofenolo kaj tiokarbonata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Klorobenzila tritiokarbonato posedas 15 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, kaj 2 kloratomojn. Klorobenzila tritiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiokarbonataĵoj kaj klorobenzilaj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de tiofosgeno kaj p-kloro-tiofenolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de tiokarbonata anhidrido kaj p-kloro-tiofenolo:
|
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de tiokarbonata acido kaj duklorobenzeno:
|
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria tiokarbonato kaj p-duklorobenzeno:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.