Karviila fenilmetanato
Kemia formulo C17H20O2
Karviila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Karviila fenilmetanato
Karviila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Karviila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Karviila fenilmetanato
  • Karviila estero de la fenilmetanata acido
  • Karviila estero de la benzoata acido
Fizikaj proprecoj
Molmaso256,345g mol−1[1][2]
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH360, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP203, P273, P280, P318, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Karviila benzoatokarviila benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj karviolo. Karviila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Karviila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al karviila grupo. Ĝi konsistas je 17 karbonatomoj, 20 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de karviila benzoato per traktado de karviolo kun benzoata acido:

benzoata acido + karviolo karviila benzoato + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de karviila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun karviolo:

benzoata anhidrido + 2 karviolo 2 karviila benzoato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de karviila benzoato per traktado de benzoata acido kun karviila klorido:

benzoata acido+karviila klorido karviila benzoato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de karviila benzoato per traktado de natria benzoato kun karviila klorido:

natria benzoato +karviila klorido karviila benzoato + natria klorido

Reakcio 5

  • Preparado de karviila benzoato per traktado de karviila izovalerato kun benzoata acido:

karviila izovalerato +benzoata acido karviila benzoato +izovalerata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.