| β-Karbolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la β-Karbolino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la β-Karbolino | ||
 | ||
| beta-Karbolino nature trovatas en la Catharanthus roseus | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 244-63-3 | |
| ChemSpider kodo | 58486 | |
| PubChem-kodo | 64961 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | palflava solidaĵo | |
| Molmaso | 168.199 g·mol-1 | |
| Fandpunkto | 199 °C | |
| Acideco (pKa) | 7.37 | |
| Solvebleco | Akvo:9.5 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R22 R36 R37 R38 [1] | |
| Sekureco | S36/37/39 S26 S22 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
beta-Karbolino estas nitrogenhava organika kombinaĵo konsistanta je unu indola grupo fandita al alia piridina ringo. Ĝi estas palflava solidaĵo kaj prototipo el klaso da komponaĵoj konataj kiel beta-karbolino. Beta-karbolino trovatas en pluraj plantoj tiaj kiaj Chrysophyllum lacourtianum, Catharanthus roseus, Lolium perenne, Strychnos johnsonii, Strychnos potatorum, kaj Festuca arundinacea. Ankaŭ ĝi produktiĝas de kelkaj bakterioj el la genroj Nocardia kaj Streptomyces, samkiel la novzelanda Ascidio, Ritterella sigillinoides kaj Noctiluca scintillans.
Sintezo
- Biologia sintezo de beta-Karbolino per senkarboksiligo sekvata de aldono da metanalo laŭ Reakcio de Pictet–Spengler:
 |
Literaturo
- Principles of Addiction Medicine, Richard K. Ries, Shannon C. Miller, David A. Fiellin
- Beta-carboline: Webster's Timeline History 1957 - 2007, ICON Group International
- Alcohol and the Addictive Brain, Kenneth Blum
- Advances in Serum Albumin Research and Application: 2013 Edition
- Addiction Controversies, David M. Warburton
- Naturally Occurring Benzodiazepines, Ivan Izquierdo
- Synthesis of beta-carboline derivatives
Kunrilataj kemiaĵoj
Triptolino 
Pinolino 
Harmano 
Harmino 
Harmalino 
Tetrahidroharmino 
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.