Vidu ankaŭ: Tiokarbamata acido
Karbamata acido
Plata kemia strukturo de la
Karbamata acido
Tridimensia kemia strukturo de la
Karbamata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino-metanoata acido
Kemia formulo
CH3O2
CAS-numero-kodo463-77-4
ChemSpider kodo271
PubChem-kodo277
Fizikaj proprecoj
Molmaso61.040 g·mol−1
Fandpunkto153 °C[1]
Acideco (pKa)3.92[2]
SolveblecoAkvo:379 g/L
Mortiga dozo (LD50)39 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R36 R37 R38
SekurecoS24 S24 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H317, H318[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Karbamata acido estas monoamido de la karbona duoksido, alte malstabila komponaĵo kiu malkomponiĝas en CO2 kaj NH3. Ĝia aneksado de la acida grupo al nitrogeno aŭ amino (anstataŭ karbono) distingas ĝin elde karboksilata acido kaj amido. Multaj derivaĵoj kaj analogaĵoj de la karbamata acido estas konataj. Ĝenerale, ili estas malstabilaj iĝante en la respektiva amino kaj karbona duoksido. Karbamata acido estas ebena molekulo.

Sintezo

  • Karbamata acido estas peranto en la produktado de ureo, kiu implicas la reakcion de karbona duoksido kaj amoniako:

CO2 + 2 NH3 → CO(NH2)2 + H2O

Neorganika salo

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ T3DB
  2. ↑ Drugbank
  3. ↑ Pubchem


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.