Kamfeno
Kamfeno
Kamfeno
Alternativa(j) Nomo(j)
  • 2,-dumetila-3-metilena
    -ducikla[2,2.1] heptano
  • 2,2-Dumetila-
    3-metilena-norbornano
Kemia formuloC10H16
PubChem-kodo66216
ChemSpider kodo6364
CAS-numero-kodo79-92-5
Karakterizaĵoj
Aspektokristaleca solidaĵo
Refrakta indico 1,4402
Molmaso136.23 g·mol−1
SmilesC1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2
Denseco0,842 g/cm3
Fandopunkto51 °C (124 ℉; 324 K)
Bolpunkto159 °C (318 ℉; 432 K)
Akva solveblecotre malmulte solvebla
Ekflama temperaturo40 °C (104 ℉; 313 K)
Mortiga dozo (LD50)5000 mg·kg−1 (buŝe, muso)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR11 R36/37/38 R50/53
SekurecoS16 S25 S26 S29
S37/S39 S57 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H228, H319, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

La kamfeno estas ducikla unuterpeno, preskaŭ tute nesolvebla en akva medio, tamen, tre solvebla en ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi estas tre volatila en meditemperaturo kaj posedas fortegan akregan odoron. Krom tio, ĝi estas konstituanto de pluraj esencoleoj, same kiel terebintino, cipresoleo, kamforoleo, citronelalo, oleo de oranĝofloroj aŭ nerolo, zingibroleo, kaj Valerianoleo.

La kamfeno same uzatas en la preparado de parfumoj kaj odorhavaĵoj kaj kiel gustiga aldonilo por la manĝaĵoj. En la antikveco, ĝi estis uzita meze de la 19-a jarcento, kiel brulaxjo por lampoj, tamen ĝia uzo estis limigita pro ties eksplodebleco. Industrie, la kamfeno estas uzata en la kamforestigo, produktado de insekticidoj same kiel la poliklorokamfeno, preparado de terinono (komponaĵo de la mergoleo por mikroskopio), kaj produktado de odorhavaj substancoj tiel kiel izobornila acetato, cedrolo, musterono[3], santalidolo[4].

Metodo pri preparado

La kamfeno estas industrie produktebla ekde ties plej abunda kombinaĵo, la alfa-pineno[5], per heterogena kataliza izomerigo[6] laŭ normala premo kaj temperaturoj malpli altaj ol 100 °C. Fine, ĝi estas izolita pere de frakcia distilado sub reduktita premo.

Kelkaj plantoj entenas ĉi-komponaĵon samkiel Kaempferia rotunda[7] kaj la Kaempferia angustifolia[8].

Literaturo

Izomeroj de la kamfeno

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Carl Roth
  2. ↑ PubChem
  3. ↑ Химия и Химическая Технология, Kemio kaj kemia teknologio.
  4. ↑ The Chemistry of Fragrances: From Perfumer to Consumer, Charles Sell
  5. ↑ The reactions of [alpha-terpinene, camphene and [alpha]-pinene with formaldehyde], Jimmy Dale Meador
  6. ↑ Heterogeneous Catalysis and Fine Chemicals IV, H.U. Blaser, A. Baiker, R. Prins
  7. ↑ World Spice Plants: Economic Usage, Botany, Taxonomy, Johannes Seidemann
  8. ↑ The Lone Star Gardener's Book of Lists, William D. Adams, Lois Trigg Chaplin


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.