Kafeila aldehido

Vidu ankaŭ: Sinapila aldehido, Sinapila alkoholo, Sinapata acido, Kafeila alkoholo, kaj Kafeata acido

Kafeila aldehido

Plata kemia strukturo de la Kafeila aldehido

Tridimensia kemia strukturo de la Kafeila aldehido

Alternativa(j) nomo(j)

3,4-duhidrokso-cinamaldehido

C₉H₈O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ blanka solidaĵo

Molmaso

164,158 g·mol⁻¹

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kafeila aldehido aŭ C₉H₈O₃ estas organika kunmetaĵo kaj fitokemiaĵo trovata en la trunkoj, ŝeloj kaj foliaro de sennombraj plantoj, kiu apartenas al la familio de la fenilpropanoidoj kaj derivata el la cinamata acido. Ĝi prezentas du hidroksilojn ligitajn al molekulo de la cinamaldehido. Ĝi posedas antioksidigajn kaj antiinflamajn proprecoj samkiel ĝi estas antibakteria, antifunga kaj antikancera.

Sintezo

Sintezo 1

Preparado ekde la kafeata acido:

kafeata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,Zn\,+2\,HCl-H_{2}O}]{-[O]}}\,}}$ kafeila aldehido

Sintezo 2

Preparado ekde la kafeila alkoholo:

kafeila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$ kafeila aldehido

Sintezo 3

Preparado ekde la sinapila aldehido:

sinapila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,2\,H_{3}C-OH}]{+4[H]}}\,}}$ p-Kumarila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+\,NaOH\,-\,NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}$ kafeila aldehido

Sintezo 4

Preparado ekde la koniferila aldehido:

koniferila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{3}C-OH}]{+2[H]}}\,}}$ p-Kumarila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+\,NaOH\,-\,NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}$ kafeila aldehido

Sintezo 5

Preparado ekde la p-Kumarila aldehido:

p-Kumarila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+\,NaOH\,-\,NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}$ kafeila aldehido

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al kafeata acido:

kafeila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[O]}}\,}}$ kafeata acido

Reakcio 2

Konvertado al kafeila alkoholo:

kafeila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,Zn\,+\,2HCl}]{+2[H]}}\,}}$ kafeila alkoholo

Reakcio 3

Konvertado al sinapila aldehido:

kafeila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,H_{3}C-ONa\,-2\,NaBr}]{+2\,Br_{2}\,-HBrO\,-HBr}}\,}}$ sinapila aldehido ,

Reakcio 4

Konvertado al koniferila aldehido:

kafeila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}$ koniferila aldehido

Reakcio 5

Konvertado al p-Kumarila aldehido:

2 kafeila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{+Zn\,+2\,HCl}]{-2\,H_{2}O}}\,}}$ 2 p-Kumarila aldehido

Literaturo

Fenilpropanoidaj derivaĵoj

Sinapila aldehido	Koniferila aldehido	p-Kumarila aldehido

Vidu ankaŭ

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.