Izopropila sulfido

Izopropila sulfido

Plata kemia strukturo de la Izopropila sulfido

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sulfido

Alternativa(j) nomo(j)

Izopropila estero de la sulfida acido
Sulfido de izopropilo

C₆H₁₄S

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro

118,240 g·mol⁻¹

0,814g cm⁻³

-78,1 °C

120 °C

n_{761}^{20}

1,4379

Ekflama temperaturo

7 °C

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R38

Sekureco

S9 S16 S26 S33 S36

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila sulfido aŭ C₆H₁₄S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de sulfida acido kaj izopropila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de natria sulfido kaj izopropila alkoholo:

natria sulfido+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2 natria hidroksido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de sulfida acido kaj izopropila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria sulfido kaj izopropila bromido:^[2]

natria sulfido+2 izopropila bromido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de metila sulfido kaj izopropila formiato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj izopropila benzoato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2

Sintezo 7

Preparado per traktado de duizopropil-sulfuroksido kaj jodida acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila sulfido +2+2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izopropila sulfido:

izopropila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la izopropila sulfido:

izopropila sulfido +2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria sulfido+2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izopropila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 izopropila formiato

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

izopropila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila sulfido +2

Reakcio 5

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

izopropila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

izopropila sulfido +2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

izopropila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] PubChem

[2] PrepChem

[1]

[2]