Izopropila salikato

Plata kemia strukturo de la Izopropila salikato

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila salikato

Alternativa(j) nomo(j)

Izopropila estero de la salikata acido

C₁₀H₁₂O₃

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

180,203 g·mol⁻¹

1,0729g cm⁻³

122 °C

n_{761}^{20}

1,5129^[1]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

3500 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila salikato aŭ C10_H12_O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj izopropila alkoholo, senkolora likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila salikato ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de salikata acido kaj izopropila alkoholo:

+ izopropila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+ izopropila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de izopropila klorido kaj salikata acido:

2-kloropropano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria salikato kaj izopropila klorido:

+ 2-kloropropano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila salikato kaj izopropila acetato:

metila salikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter izopropila acetato kaj salikata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter metila salikato kaj izopropila alkoholo:

metila salikato + izopropila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izopropila salikato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila alkoholo +

Reakcio 2

Sapigo de la izopropila salikato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila alkoholo +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter izopropila salikato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter izopropila salikato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila salikato + izopropila alkoholo

Reakcio 5

Reduktigo de la izopropila salikato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ + izopropila alkoholo

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + izopropila alkoholo

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + 2-kloropropano

Vidu ankaŭ

Salikatoj

Literaturo

Referencoj

↑ Chemical Book

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[1]