Izopropila nitrato

Izopropila nitrato

Plata kemia strukturo de la Izopropila nitrato

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila nitrato

Alternativa(j) nomo(j)

Izopropila estero de la nitrata acido* Nitrato de izopropilo

C₃H₇NO₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro kaj anestezaj proprecoj

105,093 g·mol⁻¹

1,077g cm⁻³^[1]

-100 °C^[2]

101,5 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,391^[4]

Ekflama temperaturo

12,8 °C

Acideco (pKa)

16,9

Solvebleco

Akvo:<0,1 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R5 R8 R11 R20

Sekureco

S16 S17 S33

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

O
Oksidiga
agento

F
Brulema

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila nitrato aŭ C₃H₇NO₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila nitrato estas senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro kaj anestezaj proprecoj, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila nitrato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila nitrato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de nitrata acido kaj izopropila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de nitrata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

nitrata anhidrido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Sintezo 3

Preparado per reakcio de nitrata acido kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria nitrato kaj izopropila klorido:

natria nitrato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de metila nitrato kaj izopropila formiato:

+ izopropila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter nitrata acido kaj izopropila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrato kaj izopropila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izopropila nitrato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izopropila nitrato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria nitrato +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + izopropila formiato

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ChemBK

[2] Chemical Book

[3] Sigma Aldrich

[4] Stenutz

[5] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]