Izopropila izocianato

Plata kemia strukturo de la
Izopropila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Izocianato de izopropilo
Isopropyl isocyanate angle
Isocianato de isopropila (portugale)

C₄H₇NO

15,x

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun akra odoro

85,106g mol⁻¹

0,866g/cm⁻³

−75 °C ^[1]

76,6 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,382

Ekflama temperaturo

−10 °C ^[3]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

218 mg/kg (buŝe) ^[4]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H260, H301, H302, H315, H317, H319, H330, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P223, P231+232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P333+313

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila izocianato aŭ [CH₃]₂-CH-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de izopropila izocianato per interagado de duizopropila karbonato kun ureo:

duizopropila karbonato + 2 ureo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 izopropila izocianato + karbona duoksido + 2 +

Reakcio 2

Preparado de izopropila izocianato per interagado de izocianata acido kun izopropila alkoholo:

+ izopropila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ izopropila izocianato +

Reakcio 3

Preparado de izopropila izocianato per interagado de kalia izocianato kun izopropila karbonato:

2 + duizopropila karbonato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 izopropila izocianato + kalia karbonato

Reakcio 4

Preparado de izopropila izocianato per interagado de izopropila alkoholo kun bromonitrilo:

izopropila alkoholo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izopropila izocianato +

Reakcio 5

Preparado de izopropila izocianato per interagado de 2-izopropila klorido kun kalia izocianato:

2-izopropila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izopropila izocianato +

Reakcio 6

Preparado de izopropila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-izopropila alkoholo:

+ izopropanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izopropila izocianato +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chemnet

[3] Chemblink

[4] Fischer Scientific

[1]

[2]

[3]

[4]