Izopropila feniletanato
izopropila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila fenilacetato
izopropila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metiletila estero de la benzenoacetata acido
  • Fenilacetato de izopropilo
  • Benzenoacetato de 2-propilo
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo4861-85-2
ChemSpider kodo56320
PubChem-kodo62553
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun rozodoro
Molmaso178,231 g·mol−1
Denseco1,0096g cm−3
Bolpunkto253 °C
Refrakta indico 1,4950
Ekflama temperaturo107 °C
SolveblecoAkvo:0,157 g/L [1]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22
SekurecoS24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila fenilacetatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izopropila fenilacetato ankaŭ uzatas kiel nutrosuplemento por trinkaĵoj, butero, kaj konfitaĵoj por aldoni agrablan odoron. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilacetata acido+izopropanoloizopropila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj izopropanolo:

fenilacetata anhidrido+izopropanoloizopropila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

2-kloropropano+fenilacetata acidoizopropila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+2-kloropropanoizopropila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

izopropila formiato+metila fenilacetatoizopropila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6

izopropila benzoato+fenilacetata acidoizopropila fenilacetato+benzoata acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila fenilacetato:

izopropila fenilacetato+akvoizopropanolo+fenilacetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila fenilacetato:

izopropila fenilacetato+natria hidroksidoizopropanolo+natria fenilacetato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la izopropila fenilacetato:

izopropila fenilacetatofenilacetaldehido+izopropanolo

Reakcio 4

izopropila fenilacetato+anizila cinamatoizopropila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5

izopropila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+2-kloropropano

Reakcio 6

izopropila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+izopropanolo

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.