Izopropila feniletanato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila fenilacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila fenilacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 4861-85-2 | |
ChemSpider kodo | 56320 | |
PubChem-kodo | 62553 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun rozodoro | |
Molmaso | 178,231 g·mol−1 | |
Denseco | 1,0096g cm−3 | |
Bolpunkto | 253 °C | |
Refrakta indico | 1,4950 | |
Ekflama temperaturo | 107 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,157 g/L [1] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S24 S25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila fenilacetato aŭ C11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Izopropila fenilacetato ankaŭ uzatas kiel nutrosuplemento por trinkaĵoj, butero, kaj konfitaĵoj por aldoni agrablan odoron. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj izopropanolo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj izopropanolo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de izopropila klorido kaj fenilacetata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj izopropila klorido:
++ |
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter izopropila formiato kaj metila fenilacetato:
++ |
Sintezo 6
- Per transigo de la izopropila radikalo inter izopropila benzoato kaj fenilacetata acido:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila fenilacetato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila fenilacetato:
++ |
Reakcio 3
- Reduktigo de la izopropila fenilacetato:
+ |
Reakcio 4
- Per transesteriga reakcio inter Izopropila fenilacetato kaj anizila cinamato:
++ |
Reakcio 5
- Reakcio kun klorida acido:
++ |
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
++ |