Izopropila antranilato
izopropila antranilato
Plata kemia strukturo de la Izopropila antranilato
izopropila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la antranilata acido
  • Aminobenzoato de izopropilo
  • Antranilato de izopropilo
Kemia formulo
C10H13NO2
CAS-numero-kodo18189-02-1
ChemSpider kodo78932
PubChem-kodo87499
Fizikaj proprecoj
Aspektoblankaj kristaloj
Molmaso179,219 g·mol−1
Fandpunkto64 °C
Bolpunkto274 °C[1]
Ekflama temperaturo133 °C
SolveblecoAkvo:0,108 g/L
Mortiga dozo (LD50)3730 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/38 R50 R53
SekurecoS02 S24/25 S26 S36 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila antranilatoC10H13NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj izopropila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+izopropila alkoholoizopropila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

2-kloropropano+antranilata acidoizopropila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj izopropila klorido:

natria antranilato+2-kloropropanoizopropila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

etila antranilato+izopropila acetatoizopropila antranilato+etila acetato

Sintezo 6

izopropila acetato+antranilata acidoizopropila antranilato+acetata acido

Sintezo 7

etila antranilato+izopropila alkoholoizopropila antranilato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila antranilato:

izopropila antranilato+akvoizopropila alkoholo+antranilata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila antranilato:

izopropila antranilato+natria hidroksidoizopropila alkoholo+natria antranilato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter izopropila antranilato kaj acetata acido:

izopropila antranilato+acetata acidoizopropila acetato+antranilata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter izopropila antranilato kaj etanolo:

izopropila antranilato+etanoloetila antranilato+izopropila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izopropila antranilato:

izopropila antranilatoantranilata aldehido+izopropila alkoholo

Reakcio 6

izopropila antranilato+amoniakoantranilamido+izopropila alkoholo

Reakcio 7

izopropila antranilato+klorida acidoantranilata acido+2-kloropropano

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.