Izopropila adipato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila adipato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila adipato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6938-94-9 | |
ChemSpider kodo | 21853 | |
PubChem-kodo | 22368 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 230,304 g·mol−1 | |
Denseco | 0,963g cm−3 | |
Fandpunkto | -1 °C | |
Bolpunkto | 252 °C | |
Refrakta indico | 1,423 | |
Ekflama temperaturo | 109,8 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 640 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P391, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila adipato aŭ C12H22O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izopropanolo. Izopropila adipato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de adipata acido kaj izopropila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
+2+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj adipata acido:
2++2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria adipato:
2++2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila adipato:
2++2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj adipata acido:
2++2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izopropila alkoholo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila adipato:
+2+2 |
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila adipato:
+2+2 |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
+22+ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izopropila adipato:
+2 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
+2+2 |
Literaturo
Referencoj
|
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.