Izopropanotiolo

Plata kemia strukturo de la
Izopropanotiolo

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropanotiolo

Alternativa(j) nomo(j)

2-Propanotiolo
Etila karbinolo
Izopropila merkaptano

C₃H₈S

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malaminda malbonodoro

76,157g mol⁻¹

0,827g/cm⁻³^[1]

−131 °C ^[2]

55,8 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,428^[4]

Ekflama temperaturo

−34 °C

Solvebleco

Akvo:malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

128 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302, H315, H319, H331

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P311, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropanotiolo aŭ C₃H₈S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Izopropanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Izopropanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reakcio de la propileno kun sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tioizopropanolo +

Sintezo 2

Preparado per kondensiga reakcio inter 2-kloropropano kaj sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tioizopropanolo +

Sintezo 3

Preparado per agado de la izopropila klorido sur natria sulfido:

+ natria bisulfido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tioizopropanolo +

Sintezo 4

Preparado per traktado de duizopropila sulfido kun sulfida acido:

duizopropila sulfido + sulfida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 tioizopropanolo

Sintezo 5

Preparado per traktado de la izopropilamino kaj kalia bisulfido:

izopropilamino + kalia bisulfido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tioizopropanolo +

Sintezo 6

Preparado per reduktigo de la duizopropila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ 2 tioizopropanolo

Sintezo 7

Preparado per interagado de la kalia izopropilsulfato kaj kalia bisulfido:

kalia izopropilsulfato + kalia bisulfido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tioizopropanolo + kalia sulfito

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun POCl3:

3 tioizopropanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3+ tritiofosfata acido

Reakcio 2

Acida esterigo de tioalkoholoj:

tioizopropanolo + benzoata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

tioizopropanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izopropila tioformiato + formiata acido

Reakcio 4

Reakcio kun acetila klorido:

tioizopropanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la tioizopropanolo:

tioizopropanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}$

Reakcio 6

Reakcio de tioizopropanolo kun jodo:

2 tioizopropanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemsrc

[2] Chemical Book

[3] Chemnet

[4] Chembk

[1]

[2]

[3]

[4]