Izopentenila dufosfato
Kemia formulo
C5H12P2O7
Izoprenila pirofosfato
Plata kemia strukturo de la
Izopentenila dufosfato
Izoprenila pirofosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopentenila dufosfato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoprenila estero de la pirofosfata acido
  • Pirofosfato de izoprenilo
CAS-numero-kodo358-71-4
ChemSpider kodo1158
PubChem-kodo1195
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso246,093604g mol−1
Denseco1,542 g/cm−3[1]
Fandpunkto182°C [2]
Bolpunkto417°C [3][4]
Refrakta indico 1,496
Ekflama temperaturo198,8°C [5]
SolveblecoAkvo:6,69 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H301, H311, H314, H331, H370, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P312, P321, P363, P391, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+311, P361+364, P370+378, P405, P403+233, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoprenila pirofosfatoizopentenila dufosfato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la Izoprenolo kaj pirofosfata acido. Izoprenila pirofosfato posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, 2 fosforatomojn kaj 7 oksigenatomojn. Izopentenila pirofosfato, ankaŭ konata kiel delta3-izopentenila dufosfato aŭ IPP, estas membro de la klaso de kunmetaĵoj konataj kiel isoprenoidaj fosfatoj. Izoprenoidaj fosfatoj estas prenolaj lipidoj enhavantaj fosfatan grupon ligitan al izoprena (2-metilbuta-1,3-duena) unuo. Tiel, isopentenila pirofosfato estas konsiderata kiel isoprenoida lipidmolekulo. Izopentenila pirofosfato estas blanka solidajoĵiomete solvebla (en akvo) kaj modere acida kunmetaĵo (surbaze de ĝia pKa). Izopentenila pirofosfato povas esti trovita en kelkaj manĝaĵoj kiel ekzemple amerika buterfiŝo, konko, salikaj tefolioj, kaj buternukso, kio igas izopentenilan pirofosfaton ebla biosigno por la konsumo de tiuj manĝvaroj. Izopentenila pirofosfato povas esti trovita ĉefe en homa lienhisto.[7]

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de izoprenila pirofosfato per traktado de izoprenolo kun pirofosfata acido:

pirofosfata acido +izoprenolo izoprenila pirofosfato +akvo

Sintezo 2

  • Preparado de izoprenila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun izoprenolo:

numero 2izoprenolo +pirofosfata anhidrido +numero 2akvo numero 2izoprenila pirofosfato

Sintezo 3

  • Preparado de izoprenila pirofosfato per traktado de pirofosfata acido kun izoprenila klorido:

izoprenila klorido +pirofosfata acido izoprenila pirofosfato +klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado de izoprenila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun izoprenila klorido:

numero 2izoprenila klorido +pirofosfata anhidrido+ numero 4akvo numero 2izoprenila pirofosfato +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.