| 2-Metiloktano | |||
 | |||
Izononano | |||
 | |||
 | |||
| Izononano troviĝas en la Hiperiko. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 3221-61-2 | ||
| ChemSpider kodo | 17558 | ||
| PubChem-kodo | 18591 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora brulema likvaĵo | ||
| Molmaso | 128,259g mol−1 | ||
| Denseco | 0,714 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | −80,1 °C [2] | ||
| Bolpunkto | 143,3 °C [3] | ||
| Refrakta indico | 1,407[4] | ||
| Ekflama temperaturo | 25,2 °C [5] | ||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izononano aŭ 2-Metiloktano estas saturita branĉoĉena hidrokarbonido kun 9 karbonatomoj kaj 20 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj, 2-metiloktano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 2-Metiloktano estas unu el la 35 izomeroj de la nonano. La 2-metiloktano estis unuafoje akirita de la aŭstra kemiisto Ernst Späth (1886-1946), en 1913, dum liaj esploroj pri la Kombinaĵoj de Grignard kun alkilaj halogenidoj sur solvaĵo de duetila etero.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de Izononano per interagado de Izononila alkoholo kun natria hidrido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de Izononano per interagado de izononila klorido kun akvo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de izononila klorido per interagado de izononano kun kloro. La ekflama temperaturo de la izononila klorido estas 140 °C.[6]:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de izononila alkoholo per parta oksidado de la izononano kun kalia permanganato. La fandopunkto de la izononila alkoholo estas 64,5 °C .[7]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}}](../I/d3a3b3107b96c0217a0b9131bfeafdbee0280931.svg)
Reakcio 5
- Preparado de la 7-metila oktanata acido per kompleta oksidado de la izononano kun kalia dukromiato. La denseco de la izononanata acido estas 0,919 g/ml.[8]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{[O]}}\,}}}](../I/f6f8c2385844a7d3eca32245e995d41d1d39b464.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.