Izokrotonata acido
Plata kemia strukturo de la Izokrotonata acido
Tridimensia strukturo de la Izokrotonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H5COOH
CAS-numero-kodo503-64-0
ChemSpider kodo558890
PubChem-kodo643792
Merck Index15,5209
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ blanka likvaĵo
Molmaso86.09 g·mol−1
Denseco1.03 g cm−3
Fandpunkto15.5 °C
Bolpunkto168 °C
Refrakta indico 1,4483
Sekurecaj Indikoj
RiskoR21/22 R34
SekurecoS26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H312, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izokrotonata acido estas organika kombinaĵo analogo de la krotonata acido. Ĝi estas likvaĵo kun karakteriza odoro kaj ĝiaj saloj estas malpli solveblaj ol tiuj de la krotonata acido. Krotonata acido komplete izomeriĝas al izokrotonata acido kiam ĝi estas varmigita super 170–180 °C en sigelita tubo.

Geometria Izomerio
krotonata acido
izokrotonata acidometrakrilata acido
Krotonata acido
Izokrotonata acido
Metakrilata acido

Sintezoj

Sintezo 1

  • Izokrotona acido prepareblas per distilado de la β-hidrokso-glutarata acido sub reduktita premo:
Sintezo de Izokrotonata acido ekde la β-hidrokso-glutarata acido.

Sintezo 2

Sintezo de Krotonata acido laŭ kondensiĝo de Knoevenagel.

Sintezo 3

  • Izokrotonatan acidon eblas prepari per varmigo de la αβ-dukloro-buterata acido, en alkohola solvaĵo de kalia hidroksido per forigo de la HCl oni estigas la β-kloro-izokrotonatan acidon. Ĉi-lasta komponaĵo reakcias kun amalgamo de metala natrio, sekvata per hidrogenigo kaj la izokrotonata acido formiĝas:[2]
Sintezo de Krotonata acido laŭ kondensiĝo de Knoevenagel.

Reakcio

  • Kaj krotonata acido kaj izokronata acido transformiĝas en buterata acido per hidrogenigo:
Sintezo de buterata acido.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ [Merck Index 15-a eldono
  2. ↑ Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.