Izoindolo

Plata kemia strukturo de la
Izoindolo

Tridimensia kemia strukturo de la
Izoindolo

Alternativa(j) nomo(j)

2H-Izoindolo
Benzopirolo

C₈H₇N

Merck Index

15,5003

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkoloraj, blankaj aŭ flavecaj kristaloj

117.151 g·mol⁻¹

1.05g cm⁻³

17 °C

221 °C

n_{761}^{20}

1,57

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

7540 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R21/22 R37/38 R41 R50/53

Sekureco

S26 S36/37/39 S45 S60/61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

N
Damaĝaj
substancoj

T
Toksa

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H311

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P312, P330, P361, P363, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoindolo estas malstabila ducikla kemiaĵo prezentanta fanditajn benzenajn kaj pirolajn ringojn. La komponaĵo estas izomero de la indolo kaj ĝi estiĝas per reduktado de la izoindolino. La izolita komponaĵo estas rare trovata en teknika literaturo, sed ĝiaj substituitaj derivaĵoj estas vaste komerce uzataj kaj okazas nature. Izoindolaj unuaĵoj okazas en ftalocianinoj, kiuj apartenas al gravaj familioj de tinkturoj. Kelkaj alkaloidoj enhavantaj izoindolon jam estis izolitaj kaj karakterizitaj.

Kelkaj izoindolaj derivaĵoj estiĝas per aldonaj produktoj de Diels-Alder kun maleata anhidrido kaj n-fenil-maleinimido. Ekzemple: kataliza reduktado per nikelo de Raney de o-cianobenzofenono donas 1-fenil-izoindolon akompanatan de oksidiga kupla produkto. Samkiel la pirolo, indolo estas malforta bazo kaj malforta acido. La malforta acideco elmontriĝas dum estigo de kalia izoindolo kun kalia hidroksido. Indolaj derivaĵoj facile troviĝas en kelkaj kruciferoj kaj elmontras notindajn antibakteriajn kaj antivirusajn aktivecojn.^[1]^[2]

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Derivaĵoj de la indano

Indano	Indeno	Izoindeno	Indolo	Izoindolo

Indenono	Izoindenono	Indolino	Indolenino	Izoindolino

Benzotiofeno	Izobenzotiofeno	Gramino	Benzofurano	Izobenzofurano

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Pubchem

[2] Chemspider

[1]

[2]