Izoheptanolo

Izoheptanolo

Plata kemia strukturo de la
Izoheptanolo

Tridimensia kemia strukturo de la Izoheptanolo

Izoheptanolo troviĝas en la Dimocarpus longan..

Alternativa(j) nomo(j)

5-Metila-1-heksanolo
Izoheptila alkoholo

C₇H₁₆O

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

116,204g mol⁻¹

0,818 g/cm⁻³^[1]

161,3 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,42^[3]

Ekflama temperaturo

61,8 °C ^[4]

Solvebleco

Akvo:malmulte solvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H315

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P321, P330, P332+313, P362, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptanolo aŭ C₇H₁₆O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel izoheptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas branĉoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per hidrogenigo de la izoheptanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per hidrolizo de la izoheptila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per agado de la izoheptila klorido kaj natria hidroksido:

izoheptila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per kataliza reduktigo de eteroj:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2\;[H]}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de la izoheptilamino kaj kalia hidroksido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per traktado de la izohekseno kaj karbona unuoksido:

Izohekseno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado per kataliza traktado de 4-metil-1-penteno kaj metanolo sekvata per reduktado:

Izohekseno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun PCl3:

3+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 izoheptila klorido + fosfonata acido

Reakcio 2

Oksidigo de izoheptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

Acida esterigo de alkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun acetila klorido en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Intramolekula senhidratigo de la izoheptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-H_{2}O}}\,}}$ izohekseno

Reakcio 7

Senhidratigo de izoheptanolo en ĉeesto de etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{-H_{2}O}}\,}}$

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chembk

[2] Chemblink

[3] Guidechem

[4] Chemnet

[1]

[2]

[3]

[4]