Izoheksanolo

4-Metil-pentanolo

Plata kemia strukturo de la
Izoheksanolo

Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksanolo

Izoheptanolo troviĝas en la Dimocarpus longan.

Alternativa(j) nomo(j)

Izoheksila alkoholo
4-metila 1-pentanolo

C₆H₁₄O

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

102,177g mol⁻¹

0,821 g/cm⁻³^[1]

-48 °C ^[2]

160-165 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,4149^[4]

15,21

51 °C ^[5]

Akvo:10,42 g/L

170 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H311, H331

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksanolo aŭ C₆H₁₄O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel izoheksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas branĉoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. 4-Metil-1-pentanolo troviĝas nature en la tabako. La kunmetaĵo ankaŭ estis identigita en vino, Capsicum frutescens kaj Longano.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per hidrogenigo de la izoheksanalo:

izoheksanalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$ izoheksanolo

Sintezo 2

Preparado per hidrolizo de la izoheksila formiato:

izoheksila formiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izoheksanolo +

Sintezo 3

Preparado per agado de la izoheksila klorido kaj natria hidroksido:

izoheksila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izoheksanolo +

Sintezo 4

Preparado hidrolizo de kloridoj:

izoheksila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ izoheksanolo +

Sintezo 5

Preparado per traktado de la izoheksilamino kaj natria hidroksido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izoheksanolo +

Sintezo 6

Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{4[H]}}\,}}$ izoheksanolo +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun PCl3:

3 izoheksanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 izoheksila klorido +

Reakcio 2

Oksidigo de izoheksanolo:

izoheksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-2H}]{}}\,}}$ izoheksanalo

Reakcio 3

Acida esterigo de alkoholoj:

izoheksanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izoheksila formiato +

Reakcio 4

Anhidrida esterigo de alkoholoj:

izoheksanolo + benzoata anhidrido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun acetila klorido:

izoheksanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Intramolekula senhidratigo de la izoheksanolo:

izoheksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$ izohepteno

Reakcio 7

Senhidratigo de izoheksanolo en ĉeesto de etanolo:

izoheksanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Guidechem

[3] Chembk

[4] Chemsrc

[5] Chemnet

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]